分光光度计

1.高性能高质量光栅，波长精度更高; 2.采用进口钨丝灯，发光效率高，使用寿命长，功耗低; 3.超大规模集成，高T / A转换精度和高稳定性;微机系统的应用使操作简单可靠。

分光光度计使用可产生多个波长的光源，并通过一系列光谱装置以产生特定波长的光源。

在光源通过待测样品后，吸收部分光源，计算样品的吸光度，从而转化为样品浓度。

。

样品的吸光度与样品的浓度成比例。

比色皿是分光光度计的重要组成部分。

根据材料，比色杯大致分为石英杯，玻璃杯和塑料杯。

根据测量体积，有比色皿和毛细管比色皿。

通常，测试核酸和紫外定量蛋白质都是石英杯或玻璃杯，但不适用于比色测定。

因为反应中的染料（例如考马斯亮蓝）可以使石英和玻璃着色，所以必须使用一次性塑料杯。

塑料杯通常不适合测试紫外线范围内的样品。

以722分光光度计为例介绍分光光度计的使用方法：（1）将灵敏度旋钮调节至“1”。

（最小放大率）。

（2）打开电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关设置为“T”。

（3）打开样品室盖（灯门自动关闭），调节“0％T”。

旋钮使数字显示为“ 00.0＆QUOT ;. （4）将含有溶液的比色杯放入比色框中。

（5）转动仪器波长手轮，将测试所需的波长调整到标记线。

（6）盖住样品室盖，将参比溶液比色皿放在光路上，并调节透射率“100％T”。

旋钮使数字显示为“100.0T”。

（如果显示小于100％T，则适当增加灵敏点的数量，并重复“3”以调整仪器的“00.0”。

（7）将测量的溶液放入光路中，并且直接读取数字仪表上测量溶液的透射率（T）值。

（8）对于吸光度A的测量，参考“＆lt; 00.0”和“100.0”调节仪器的“00.0”和“100.0”。

3“和”6“，并将选择开关设置为A旋转吸光度零点调节旋钮，使数字显示为.000，然后进入测量对于解决方案，显示的值为吸光度A的值。

样品。

（9）对于浓度C的测量，选择从A到C的开关，将带有校准浓度的溶液移入光路，调整浓度按钮，使数字显示为校准值，并移动测量溶液进入光路到rea d相应的浓度。

值。

（10）使用仪器时，请务必参阅“3”。

和“6”在该操作方法中，调整“00.0”的工作。

和“100.0”。

（11）每台仪器提供的比色皿不能与其他仪器上的比色皿单独更换。

（12）仪器的数字显示器背面有一个外部插座，可以输出模拟信号。

插座1为正极，2极为负极接地。

（13）如果测试波长发生剧烈变化，则需要几分钟才能正常工作。

（当波长从长波变为短波或短波到长波时，光能急剧变化，光电池接收光后响应缓慢，需要一段光响应平衡时间。

波长范围：320∽1000nm光谱带宽：4nm杂散光：≤0.5％（360nm）波长精度：优于±2nm透射精度：≤±1nmT