分光光度计
在光源通过待测样品后,吸收部分光源,计算样品的吸光度,从而转化为样品浓度。 。
样品的吸光度与样品的浓度成比例。比色皿是分光光度计的重要组成部分。
根据材料,比色杯大致分为石英杯,玻璃杯和塑料杯。根据测量体积,有比色皿和毛细管比色皿。
通常,测试核酸和紫外定量蛋白质都是石英杯或玻璃杯,但不适用于比色测定。因为反应中的染料(例如考马斯亮蓝)可以使石英和玻璃着色,所以必须使用一次性塑料杯。
塑料杯通常不适合测试紫外线范围内的样品。以722分光光度计为例介绍分光光度计的使用方法:(1)将灵敏度旋钮调节至“1”。
(最小放大率)。 (2)打开电源,指示灯亮,仪器预热20分钟,选择开关设置为“T”。
(3)打开样品室盖(灯门自动关闭),调节“0%T”。旋钮使数字显示为“ 00.0&QUOT ;. (4)将含有溶液的比色杯放入比色框中。
(5)转动仪器波长手轮,将测试所需的波长调整到标记线。 (6)盖住样品室盖,将参比溶液比色皿放在光路上,并调节透射率“100%T”。
旋钮使数字显示为“100.0T”。 (如果显示小于100%T,则适当增加灵敏点的数量,并重复“3”以调整仪器的“00.0”。
(7)将测量的溶液放入光路中,并且直接读取数字仪表上测量溶液的透射率(T)值。(8)对于吸光度A的测量,参考“< 00.0”和“100.0”调节仪器的“00.0”和“100.0”。
3“和”6“,并将选择开关设置为A旋转吸光度零点调节旋钮,使数字显示为.000,然后进入测量对于解决方案,显示的值为吸光度A的值。样品。
(9)对于浓度C的测量,选择从A到C的开关,将带有校准浓度的溶液移入光路,调整浓度按钮,使数字显示为校准值,并移动测量溶液进入光路到rea d相应的浓度。值。
(10)使用仪器时,请务必参阅“3”。和“6”在该操作方法中,调整“00.0”的工作。
和“100.0”。 (11)每台仪器提供的比色皿不能与其他仪器上的比色皿单独更换。
(12)仪器的数字显示器背面有一个外部插座,可以输出模拟信号。插座1为正极,2极为负极接地。
(13)如果测试波长发生剧烈变化,则需要几分钟才能正常工作。 (当波长从长波变为短波或短波到长波时,光能急剧变化,光电池接收光后响应缓慢,需要一段光响应平衡时间。
波长范围:320∽1000nm光谱带宽:4nm杂散光:≤0.5%(360nm)波长精度:优于±2nm透射精度:≤±1nmT
